北京阿迈特医疗器械有限公司入选《工信部2023年度增材制造典型应用场景名单》
发布时间：
2024-01-01 08:19
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近日，工业和信息化部（下文简称为“工信部”）正式发布了“关于公布2023年度增材制造典型应用场景名单的通知”。北京阿迈特医疗器械有限公司正式入围《工信部2023年度增材制造典型应用场景名单》。
2023年10月，为落实我国“十四五规划”与2035年远景目标，加快推进新型工业化，推动增材制造更好服务经济社会发展，加速传统产业转型升级，工业和信息化部办公厅发布通知，组织开展增材制造典型应用场景征集申报工作，遴选一批技术水平先进、应用效果明显、复制推广价值突出的增材制造典型场景。鼓励推行自主可控、安全高效的新工艺、新材料和新装备，重点突出增材制造在实际应用中的定制化、智能化、绿色化等优势，积极探索形成可复制可推广的增材制造新业态、新模式。
2023年12月27日，经地方推荐、专家评审、社会公示等程序，工信部公布了2023年度增材制造典型应用场景名单。北京阿迈特医疗器械有限公司（下文简称为“阿迈特”）凭借3D多轴精密打印核心技术及所研发的全降解可吸收植介入医疗器械产品，成功入选工信部2023年度增材制造典型应用场景单位名单。
在本次工信部增材制造典型应用场景入围名单中，北京阿迈特医疗器械有限公司作为唯一一家全降解血管支架研发、生产和销售的高新技术企业，展现了公司核心技术平台的技术水平先进性与应用效果优异性。在全降解血管支架制造技术方面，阿迈特3D多轴精密打印技术与现阶段国内外各大血管支架医疗器械公司采用的激光雕刻法相比具有制造速度快、几乎无材料浪费，节能环保等优点，是我国在国际增材制造技术领域内的一个重大技术突破，有望全面颠覆传统支架的制造方法，摆脱现阶段依赖进口生产制造设备的现状！
北京阿迈特利用自有“3D多轴精密快速打印专利技术”进行全降解血管支架及其他创新植介入器械研发、生产与销售，涉及增材制造典型应用场景产品包括冠脉、外周、神经血管以及非血管（消化呼吸等）全降解植介入医疗器械产品以及生物医用材料（入选工信部首批生物医用材料揭榜挂帅项目）及医美产品等，其中全降解冠脉支架和外周支架均进入国家创新医疗器械特别审查通道，目前两款产品均处于随机对照临床试验阶段，阶段性临床结果令人满意，产品临床试验合作单位包括首都医科大学附属北京安贞医院、中国人民解放军总医院、北京大学第一医院、首都医科大学附属友谊医院等。
综上，围绕3D多轴精密打印核心技术这一典型增材制造应用场景，阿迈特在生物医用材料生产（前端）、医疗器械研发（中端）、医疗器械使用（后端），建立了原料、生产、销售全自主、全生态产业链。后续各地工业和信息化主管部门、有关中央企业在技术创新、供需对接、公共服务、
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北京阿迈特医疗器械有限公司
Beijing Advanced Medical Technologies,Ltd.Inc.
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