临床监查员
岗位职责:
1、负责相关临床项目的实施,严格按照GCP、试验方案要求进行,及时处理临床试验中所发生的各类事项;
2、与临床医生能建立友好的合作关系,协助研究者及时解决试验中出现的问题;
3、与临床试验机构能建立良好的合作关系,推进临床试验进度,解决试验中出现的问题;
4、负责对委托CRO项目进行临床核查,发现并及时纠正所出现的问题;
5、负责相关项目记录的收集和整理;
6、确保试验文件和试验器械妥善保管、归档。
任职要求:
1、临床医学、生物医学工程、药学等相关专业,专科以上学历;
2、参加过临床监查工作和GCP培训,熟悉GCP及相关法规者优先考虑;
3、有心内、心外科实习经历者优先考虑;
4、清晰的书面和口头表达能力,具备较强的服务意识与集体观念;
5、英语四级或以上,具有一定的读写能力;
6、能适应出差;
7、应届毕业生条件优秀者也可;
8、可解决北京户口。
工作地点:北京大兴区生物医药基地中关村医疗器械产业园,有意者请发送简历至:rwang@ametcorp.com
公司信息
北京阿迈特医疗器械有限公司
Beijing Advanced Medical Technologies,Ltd.Inc.
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