临床监查员

岗位职责:

1、负责相关临床项目的实施,严格按照GCP、试验方案要求进行,及时处理临床试验中所发生的各类事项;

2、与临床医生能建立友好的合作关系,协助研究者及时解决试验中出现的问题;

3、与临床试验机构能建立良好的合作关系,推进临床试验进度,解决试验中出现的问题;

4、负责对委托CRO项目进行临床核查,发现并及时纠正所出现的问题;

5、负责相关项目记录的收集和整理;

6、确保试验文件和试验器械妥善保管、归档。

 

任职要求:

1、临床医学、生物医学工程、药学等相关专业,专科以上学历;

2、参加过临床监查工作和GCP培训,熟悉GCP及相关法规者优先考虑;

3、有心内、心外科实习经历者优先考虑;

4、清晰的书面和口头表达能力,具备较强的服务意识与集体观念;

5、英语四级或以上,具有一定的读写能力;

6、能适应出差;

7、应届毕业生条件优秀者也可;

8、可解决北京户口。

工作地点:北京大兴区生物医药基地中关村医疗器械产业园,有意者请发送简历至:rwang@ametcorp.com